El síndrome de Foster-Kennedy es un síndrome neurológico-oftalmológico raro causado por una masa ocupante de espacio en la región de la fosa craneal anterior (Fosa craneal anterior). Se caracteriza por una tríada clínica característica.
Clínica
El síndrome se manifiesta clásicamente mediante la siguiente tríada clínica:[^1]
Ipsilateral <b>Anosmia</b>: pérdida del sentido del olfato en el lado de la lesión debido a la compresión del Nervus olfactorius.
Atrofia óptica ipsilateral: provoca un Escotoma central (defecto del campo visual) como consecuencia de la presión directa del tumor sobre el nervio óptico ipsilateral.
<b>Papiledema</b>: edema de la papila del nervio óptico en el lado opuesto, causado por el aumento generalizado de la presión intracraneal.
Ocasionalmente, también se produce una Proptosis ipsilateral debido a la afectación orbitaria del tumor causante[^1].
Causa
La causa más frecuente del síndrome de Foster-Kennedy son los tumores de crecimiento lento de la fosa craneal anterior. Entre ellos se encuentran, en particular, los meningiomas (p. ej., Meningioma del surco olfatorio o Meningioma del ala del esfenoides).
La lesión suele localizarse en la región del nervio olfatorio o de la porción medial del Os sphenoidale.
Tratamiento
El tratamiento es etiológico y consiste por lo general en la resección neuroquirúrgica del tumor causante.