El papiloma del plexo coroideo es un tumor cerebral benigno poco frecuente (WHO Grad I) que se origina en el epitelio del plexus choroideus, el Plexus choroideus.
Epidemiología
Los papilomas del plexo coroideo pueden aparecer a cualquier edad; sin embargo, aproximadamente el 70 % de los pacientes reciben el diagnóstico antes de los 2 años[^1].
Localización
Los papilomas del plexo coroideo pueden aparecer en todas las áreas donde se encuentra el plexus choroideus. No obstante, se localizan preferentemente en el Ventrículo lateral.
Diagnóstico por imagen
Diagnóstico por imagen mediante TC
En la TC, la mayoría de los papilomas del plexo coroideo se presentan como una lesión ocupante de espacio lobulada, isodensa/hiperdensa, con realce homogéneo tras la administración de contraste. Se observan calcificaciones de intensidad variable en aproximadamente el 4 - 20 % de los casos[^3].
Diagnóstico por imagen mediante RM
El estándar de oro para la visualización de los papilomas del plexo coroideo es la Imagen por resonancia magnética. En la RM, los papilomas del plexo coroideo se presentan como una lesión extraaxial bien delimitada, con proyecciones en forma de frondas de helecho, con realce tras la administración de contraste y sin invasión del parénquima cerebral. En casos excepcionales, los papilomas del plexo coroideo pueden captar poco o nada de contraste[^3].
Pronóstico
En raras ocasiones puede producirse una transformación maligna; en una serie de casos publicada en 2007, se observó una transformación maligna en un tumor WHO Grad 3 en 2 de 124 pacientes en un plazo de 59 meses[^2].