El astroblastoma es un tumor glial GFAP-positivo extremadamente raro[^1] que aparece en niños y adultos jóvenes[^2].
Historia
El astroblastoma fue descrito por primera vez en 1930 por Bailey y Cushing[^5].
Epidemiología
Los astroblastomas son tumores cerebrales poco frecuentes y representan aproximadamente entre el 0,45 % y el 2, % de todos los gliomas[^3] [^4].
Diagnóstico por imagen
En los estudios de imagen, los astroblastomas suelen presentarse como tumores bien delimitados con componentes sólidos y quísticos. Los astroblastomas suelen mostrar quistes intratumorales y un aspecto "burbujante" [^6].
RM
En la Imagen por RM, los astroblastomas suelen mostrarse hiperintensos con respecto a la sustancia blanca en T2 y en secuencias FLAIR, y son hipo- a isointensos en secuencias T1. El tumor suele presentar una captación heterogénea de contraste.
TC
En la Imagen por TC, los astroblastomas muestran, al igual que en la RM, una captación heterogénea de contraste. En la TC también se observan con frecuencia calcificaciones[^6].
Histopatología
El tumor se caracteriza por seudorrosetas astroblásticas, formadas por tejido tumoral que se afila hacia vasos sanguíneos centrales[^2].
