Das Pineozytom ist ein seltener jedoch gutartiger Tumor (WHO Grad 1), welcher aus den Parenchymzellen der Glandula pinealis entsteht¹.

Epidemiologie

Pineozytome machen etwa 0,4-1% aller intrakranieller Tumor aus².

Prognose

Auf Grund der Seltenheit von Pineozytomen gibt es wenig Daten zu Patienten mit diesem Tumor. Die aktuelle Literatur deutet darauf hin, dass Patienten mit einer totalen Tumorresektion eine bessere Tumorkontrolle haben im Vergleich zu Patienten mit einer subtotalen Resektion in Kombination mit einer Radiotherapie³.

Pineozytom im MRI — Darstellung eines Pineozytoms in einer sagittalen T2, nativen T1 und T1 mit Kontrastmittel Sequenz..

Pineozytom GTR vs STR — Tumorkontrolle bei einem Pineozytom nach einer totalen Resektion (GTR) im Vergleich mit einer subtotalen Resektion (STR) kombiniert mit Radiotherapie. Abbildung adaptiert von Clar et al 2010

Referenzen

Amendola, Beatriz E., et al. "Pineal tumors: analysis of treatment results in 20 patients." Journal of neurosurgery 102.Special Supplement (2005): 175-179. ↩ ↩ ↩ ↩ ↩ ↩ ↩ ↩
Clark, Aaron J., et al. "Tumor control after surgery and radiotherapy for pineocytoma." Journal of neurosurgery 113.2 (2010): 319-324. ↩ ↩ ↩ ↩