El síndrome de Lennox-Gastaut es una forma de epilepsia generalmente difícil de tratar, que en los niños suele comenzar entre los dos y los seis años de edad, se acompaña de crisis frecuentes de distintos tipos y cuya causa consiste en una lesión cerebral de etiología diversa, originada en el periodo prenatal, perinatal o posnatal.
Epidemiología
El SLG representa aproximadamente el 1–2 % de todas las epilepsias y hasta el 10 % de las epilepsias infantiles. El inicio de la enfermedad suele producirse antes de los 8 años de edad y, rara vez, más tarde. Los niños se ven afectados con una frecuencia ligeramente mayor que las niñas. Debido a la baja tasa de remisión, el síndrome suele persistir hasta la edad adulta[^1].
Fisiopatología
El SLG se entiende como una epilepsia secundaria de red. Los fenómenos epilépticos no son tanto el resultado de un foco aislado como de una alteración de la dinámica de las redes córtico-subcorticales. Los estudios de EEG-fMRI muestran la participación de la corteza de asociación, Tálamo, Ganglios basales y Tronco encefálico, con una alteración persistente de las redes cognitivas, incluso independientemente de las crisis agudas[^1].