El síndrome de Klüver-Bucy es una enfermedad neurológica rara que puede presentarse como un síndrome transitorio o permanente[^1].
Antecedentes históricos
El síndrome de Klüver-Bucy fue descrito por primera vez en 1937 como un síndrome neuropsiquiátrico experimental en monos con una lesión cerebral bitemporal y recibió su nombre del neuropsicólogo germano-estadounidense Heinrich Klüver (1897–1979) y del neurólogo y neurocirujano estadounidense Paul Bucy (1904–1992)[^1].
Síntomas
Las manifestaciones más frecuentes del síndrome incluyen hiperoralidad con cambios en los hábitos alimentarios, hipersexualidad y agnosia visual. Asimismo, pueden producirse con mayor frecuencia crisis epilépticas, hipermetamorfosis y amnesia[^1].
Etiología
El síndrome de Klüver-Bucy puede presentarse en pacientes con lesiones bilaterales del del lóbulo temporal, incluido el hipocampo y la amígdala. El síndrome de Klüver-Bucy puede aparecer en el contexto de diversas lesiones cerebrales neurodegenerativas, traumáticas, no traumáticas e infecciosas[^1].