Síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES)
Última edición y revisión médica por Alaric Steinmetz el
ICD-10: I67.83
ICD-11: 9.2233720368548E+18
El síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) es una forma de Encefalopatía de aparición aguda.
Sintomatología
El síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) se manifiesta clínicamente por cefalea, alteraciones visuales, crisis epilépticas y cambios de personalidad o disminución del nivel de conciencia. A diferencia de la encefalopatía hipertensiva, el PRES también puede manifestarse sin un aumento clínicamente significativo de la presión arterial.
Diagnóstico por imagen
En las Imágenes de RM suelen observarse alteraciones bilaterales de la sustancia blanca, que se interpretan como edemas vasogénicos. Por lo general, en la RM no se observa una alteración de la difusión [^1].
Tratamiento
El tratamiento consiste en eliminar las causas, junto con tratamiento antihipertensivo y anticonvulsivante. Dado que, si no se trata, el PRES puede provocar déficits neurológicos graves, un estado epiléptico e incluso la muerte, en muchos casos es necesario el tratamiento en una unidad de cuidados intensivos.
