Síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES)

ICD-10
I67.83
ICD-11
8B22.Y

El síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) es una forma de Encefalopatía de aparición aguda.

Sintomatología

El síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) se manifiesta clínicamente mediante cefalea, alteraciones visuales, convulsiones y cambios de personalidad o disminución del nivel de conciencia. A diferencia de la encefalopatía hipertensiva, el PRES también puede manifestarse sin una elevación clínicamente significativa de la presión arterial.

Diagnóstico por imagen

En la Imagen por resonancia magnética se observan, por regla general, cambios bilaterales en la sustancia blanca, que se interpretan como edemas vasogénicos. Por regla general, no se observa una alteración de la difusión en la RM [^1].

Síndrome de PRES en RM
Secuencia axial T2 de una RM craneal de un paciente con síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES).

Tratamiento

El tratamiento consiste en eliminar las causas, junto con tratamiento antihipertensivo y anticonvulsivante. Dado que un PRES no tratado puede provocar déficits neurológicos graves, un Estado epiléptico e incluso la muerte, en muchos casos es necesario el tratamiento en una unidad de cuidados intensivos.

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