El rabdomiosarcoma es un tumor de partes blandas que se origina a partir de células mesenquimales malignizadas.
Epidemiología
Los rabdomiosarcomas son los tumores malignos intraorbitarios más frecuentes en la infancia[^1].
Clasificación
Según la clasificación de la OMS, los rabdomiosarcomas se clasifican en los cuatro subtipos siguientes[^2]:
Rabdomiosarcoma embrionario (ARMS)
Rabdomiosarcoma pleomórfico (PRMS)
Rabdomiosarcoma de células fusiformes/esclerosante (SRMS)
Rabdomiosarcoma alveolar (ARMS)