Das Rhabdomyosarkom ist ein Weichteiltumor, der aus entarteten mesenchymalen Zellen hervorgeht.
Epidemiologie
Rhabdomyosarkome sind die häufigsten malignen intraorbitalen Tumore im Kindesalter[^1].
Einteilung
Gemäß der WHO Klassifikation werden Rhabdomyosarkome in folgende vier verschiedene Subtypen eingeteilt[^2]:
Embryonales Rhabdomyosarkom (ARMS)
Pleomorphes Rhabdomyosarkom (PRMS)
Spindelzell/Sklerosierendes Rhabdomyosarkom (SRMS)
Alveoläres Rhabdomyosarkom (ARMS)