Hypophysenkarzinome sind äußerst seltene Karzinome[^1]. Hypophysenkarzinome wachsen meistens invasiv und sind sekretorisch, wobei ACTH und Prolaktinom am häufigsten sind. Hypophysenkarzinome können metastasieren und ab diesem Zeitpunkt haben sie eine schlechte Prognose mit einer 1-Jahres Mortalität von ca. 66%[^2].
Behandlung
Es zeigt sich nur ein geringer Therapieerfolg mit weiteren chirurgischen Maßnahmen, Bestrahlung oder Chemotherapie[^2].