Tumor teratoide/rabdoide atípico (ATRT)

Sinónimos
ATRT

El tumor teratoide/rabdoide atípico, abreviado ATRT, es una masa cerebral embrionaria.

Epidemiología

El tumor teratoide/rabdoide atípico aparece predominantemente en niños pequeños.

Pronóstico

El ATRT se caracteriza por una malignidad de alto grado. El pronóstico de supervivencia depende tanto de los subtipos moleculares y genéticos como de la edad del paciente [^1] [^2].

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  • Texto modificado: “El tumor teratoide/rabdoide atípico, abreviado ATRT, es una lesión ocupante de espacio cerebral de origen embrionario.”“El tumor teratoide/rabdoide atípico, abreviado ATRT, es una masa cerebral embrionaria.”
  • Texto modificado: “El ATRT se caracteriza por un alto grado de malignidad. El pronóstico de supervivencia depende tanto de los subtipos moleculares y genéticos como de la edad del paciente [^1] [^2].”“El ATRT se caracteriza por una malignidad de alto grado. El pronóstico de supervivencia depende tanto de los subtipos moleculares y genéticos como de la edad del paciente [^1] [^2].”
  • Cita añadida: “Frühwald, Michael C., et al. "Age and DNA methylation subgroup as potential independent risk factors for treatment stratification in children with atypical teratoid/rhabdoid tumors." Neuro-oncology 22.7 (2020): 1006-1017.”
  • Cita añadida: “Tekautz, Tanya M., et al. "Atypical teratoid/rhabdoid tumors (ATRT): improved survival in children 3 years of age and older with radiation therapy and high-dose alkylator-based chemotherapy." Journal of Clinical Oncology 23.7 (2005): 1491-1499.”
  • Cita eliminada: “Frühwald, Michael C., et al. «La edad y el subgrupo de metilación del ADN como posibles factores de riesgo independientes para la estratificación del tratamiento en niños con tumores teratoides/rabdoides atípicos». Neuro-oncology 22.7 (2020): 1006-1017.”
  • Cita eliminada: “Tekautz, Tanya M., et al. «Tumores teratoides/rabdoides atípicos (ATRT): mejora de la supervivencia en niños de 3 años o más mediante radioterapia y quimioterapia basada en alquilantes a dosis altas». Journal of Clinical Oncology 23.7 (2005): 1491-1499.”
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