El tumor papilar de la región pineal es un tumor neuroepitelial infrecuente que, según la histopatología, puede clasificarse como grado 2 o 3 de la OMS conforme a la clasificación CNS WHO de 2021[^1].
Antecedentes históricos
La primera descripción de esta entidad tumoral se realizó en el año 2003[^2].
Epidemiología
Los tumores papilares de la región pineal representan aproximadamente el 1 % de todos los tumores intracraneales[^1].
Diagnóstico por imagen
AmpliarRM sagital (secuencia T1 con contraste) de un tumor papilar de la región pineal verificado histopatológicamente.AmpliarImagen de RM de tres secuencias sagitales (CISS, T1 y T1 con contraste) de un tumor papilar de la región pineal verificado histopatológicamente.
Intraoperatorio
AmpliarRepresentación endoscópica intraoperatoria de la superficie tumoral de un tumor papilar de la región pineal verificado histopatológicamente.
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